Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - inmunoestimulantes, - la reducción en la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en los pacientes tratados con la quimioterapia citotóxica establecida para malignidad (con la excepción de la leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) y la reducción de la duración de la neutropenia en los pacientes sometidos a la terapia mieloablativa seguida de la médula ósea trasplante considerados de mayor riesgo de neutropenia severa prolongada. la seguridad y eficacia de filgrastim son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpcs). en niños y adultos con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (ran) ≤ 0. 5 x 109/l, y un historial de graves o infecciones recurrentes, a largo plazo la administración de filgrastim está indicado para aumentar el recuento de neutrófilos y reducir la incidencia y duración de la infección relacionada con los eventos. tratamiento de la neutropenia persistente (anc ≤ 0. 5 x 109/l), y un historial de graves o infecciones recurrentes, a largo plazo la administración de filgrastim está indicado para aumentar el recuento de neutrófilos y reducir la incidencia y duración de la infección relacionada con los eventos. en pacientes con infección avanzada por el vih, con el fin de reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones terapéuticas son inapropiados.

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

bayer ag. - rivaroxabán micronizado - comprimido recubierto - 10 mg

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

bayer ag. - rivaroxaban micronizado - comprimido recubierto - 20 mg

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

bayer ag. - rivaroxaban micronizado - comprimido recubierto - 15 mg

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

novartis pharma stein ag. - octreotida (eq. a 22,4 mg de acetato de octreotida) - polvo (micro esferas de liberación prolongada) y disolvente para suspensión inyectable - 20 mg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglucerasa alfa - enfermedad de gaucher - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - vpriv está indicado para la terapia de reemplazo enzimático a largo plazo (ert) en pacientes con enfermedad de gaucher tipo 1.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - darolutamide - próstata neoplasias, resistente a la castración - terapia endocrina - nubeqa is indicated for the treatment of adult men with- non metastatic castration resistant prostate cancer (nmcrpc) who are at high risk of developing metastatic disease (see section 5. - metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with docetaxel and androgen deprivation therapy (see section 5.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorio de aplicaciones farmacodinamicas s.a. - etanol, esencia naranja, esencia limon, esencia hierba luisa, esencia de azahar, esencia bergamota, esencia vainillla, esencia rosmarinus officinalis, esencia eucalipto, esencia tomillo, esencia almendras amargas, esencia mentha piperita, esencia de oregano, esencia melissa oficinalis, esencia pimpinella anisum, esencia canela, hierba luisa, tila, canela, angelica archangelica raiz, nuez moscada, hisopo oficinal, coriandro, manzanilla, melissa officinalis hojas - soluciÓn oral - n/a (más de 4 pa) - n/a (más de 4 pa) n/a (más de 4 pa) - otros productos terapéuticos

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - trombocitemia, esencial - agentes antineoplásicos - xagrid está indicado para la reducción del conteo de plaquetas elevado en pacientes de riesgo esenciales-trombocitopenia (et) que son intolerantes a la terapia actual o cuyas plaquetas elevadas cuentas no se reducen a un nivel aceptable en su terapia actual. en riesgo patientan en riesgo de et se define por una o más de las siguientes características:>de 60 años de edad;o un recuento de plaquetas >1000 x 109/l o;una historia de thrombohaemorrhagic eventos.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - larotrectinib sulfato de - abdominal neoplasias - agentes antineoplásicos - vitrakvi como monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos con tumores sólidos que muestran un neurotrófico de la tirosina quinasa del receptor (ntrk) fusión de genes,que tiene una enfermedad que es localmente avanzado, metastásico o donde la resección quirúrgica es el resultado probable de la morbilidad grave, andwho no tienen satisfactoria opciones de tratamiento.